主要在研产品进展及介绍
适应症
炎症性肠病：克罗恩病（CD）、溃疡性结肠炎（UC）
类风湿关节炎（RA）
其他由TL1A及IL-23通路异常驱动的自身免疫性疾病
目标患者
对传统疗法或单靶向生物制剂应答不足、失应答或不耐受的患者，给予全新的强化治疗选择。
作用机制
阻断TL1A：减少Th1/Th17细胞分化与活化，下调肠道及全身性炎症反应。
中和IL-23p19：精准结合IL-23的p19亚基，从而抑制下游IL-17/IL-22等致炎因子产生。
协同效应：双靶点协同作用，实现更全面的免疫通路调控，有望突破单靶点疗法的疗效瓶颈。
给药方式
给药途径：采用预充式注射器或自动注射笔，皮下注射
用药频率：根据临床方案设计，实现每月一次或更低的给药频率
主要优势
双重精准靶向：本品采用先进的纳米抗体双特异性设计，同步抑制TL1A与IL-23两个核心炎症通路，覆盖更广泛的疾病驱动因子，潜在疗效优于单靶点药物。
组织穿透性强：分子量仅传统双抗的一半，组织渗透性更强，有助于提升肠道黏膜、皮肤或关节等炎症组织的药物浓度。
潜在更优的安全性：本产品的人源化程度高，免疫复合物比传统TL1A单抗更小，免疫原性风险低。双靶点协同可能允许更低的临床有效剂量，减少系统性免疫抑制带来的感染风险。
患者便利性：采用长效皮下注射设计，减少就医频率，提升生活质量。
更低的成本：双抗产量达到12g/L，双抗稳定性好，能够在2-8℃长期存放，更具市场竞争力。
